北京泰德制药股份有限公司2024届春季校园招聘简章（8岗）

北京泰德制药

——国际领先的高端制剂药品研发生产基地

北京泰德制药股份有限公司成立于1995年，坐落于北京经济技术开发区，是专注于国际领先高端靶向制剂技术和生物制药领域的高科技制药企业，是中国最大的靶向药物、现代外用透皮膏贴剂药物研发和产业化基地。公司已连续9年入选国家工信部中国医药工业百强榜，2019年位列第41位。

自2009年以来，在奔驰、拜耳、京东等国际国内大型企业云集的北京经济技术开发区纳税排名一直位居前五位，至今已累计纳税70多亿元人民币，为北京经济发展做出了积极贡献。 同时，泰德制药始终以国际一流标准对药品质量严格要求，于2008年率先通过日本厚生省注射剂GMP认证，氟比洛芬酯注射液已连续12年应用于日本临床，累计超过千万支。2016年被国家工信部评为全国质量标杆企业。2018年通过ISO9001质量管理体系认证。在国内制药行业起到重要示范作用。

多年来，泰德制药以造福广大患者为己任，致力于将填补国内空白、安全有效的治疗药物应用于临床。已上市的八个产品，均为填补国内相关治疗领域空白的独家或首家上市的优质药品，受到广大患者和专家的高度认可。创新是企业未来发展的核心竞争力。泰德制药每年将销售收入的12%用于研发创新，硕博比例占研发人员70%，已成为全国医药研发的佼佼者。公司围绕新机制新靶点的创新药、生物制品、高端制剂、高端医疗器械四大业务板块，开发国内乃至全球领先的创新型系列产品，聚焦微循环、镇痛、呼吸、肿瘤四大领域，拥有300项发明专利申请，其中PCT国际专利申请超过100项。取得国家企业技术中心、肺病新药发现和高端制剂技术创新中心、北京市脂质靶向制剂工程技术研究中心等多个研发资质认定，拥有3个国家重大新药创制品种，荣获国家科技进步二等奖、北京市科技进步二等奖等荣誉。

福利待遇：

简历投递：

联系人：林女士  010-67880648-3068

简历投递邮箱：linxx@tidepharm.com

研发中心职位

1、药物制剂研究员

岗位职责：

1.参与研发制剂项目，查阅整理大量文献，进行制剂处方工艺开发；

2.根据项目进展情况安排中试放大及技术转移；

3.原始记录及申报资料整理和撰写。

任职要求：

1.药物制剂相关专业，硕士及以上学历，博士优先；

2.具有较强的药剂学基础知识，良好的沟通能力。

2、药理研究员

岗位职责：

1.负责在研产品体内外药效学评价试验工作；

任职要求：

1.硕士及以上学历，药理学相关专业；

2.具有较强的药学或化学分析理论知识，较强的分析问题、处理问题能力、良好的沟通及协调能力。

3、生物/药理/临床基础方向研究员

工作职责：

1.学习并逐渐独立承担小分子、生物药、新制剂、新分子形式等创新产品研发工作；

2.学习并培养新药发现能力，例如药物靶点选择、药物设计、机制研究、非临床实验设计、临床转化研究、临床方案设计、药学研究等；培养项目管理能力，组织新药国内及海外新药申报工作；

3.临床基础、结构生物学、生物信息学、药物化学等方向优先；

4.学习并参与新药研发信息的调研、整理与分析，跟踪新药研发进度；

5.学习并参与新药项目的调研论证、评估、商务合作。

任职资格:

1. 药物化学、药剂学、CADD、化学生物学或相关专业博士学历；

2. 发表过SCI学术论文；具有独立的科研工作能力，有神经或疼痛相关研究背景的优先；

3. 参与过创新药或创新制剂相关研究课题优先；

4. 英语精通，具有良好的沟通能力、执行能力和团队意识。

生产中心职位：

1、制剂技术工程师

岗位职责：

1.协助技术转移产品的生产工艺交接，建立符合GMP要求的生产技术标准；    
2.协助已完成的技术转移产品的生产工艺优化；
3.协助上市产品原辅材料、关键非生产材料的关键物料属性的研究；    
4.协助已完成技术转移的产品的原辅材料、关键非生产材料的关键物料属性的研究

任职资格：

1.统招本科及以上学历，制药相关专业；
2.英语CET-4级以上，熟练的听说读写能力；
3.熟练操作常用办公软件；
4.熟悉CAD制图，能够进行简单的图片处理和编辑；
5.具有较强的分析问题、解决问题能力，具有团队合作精神。

2、技术员

岗位职责：
1.按照标准操作规程（SOP）进行生产操作，并及时填写生产批记录；
2.生产结束后按要求对厂房、设施、设备进行清洁、消毒。

任职要求：
1.本科以上学历，药学相关专业；
2.有较强的动手能力，吃苦耐劳，踏实肯干，具备敬业和团队精神。

3、QC检验员

岗位职责：

1.负责完成原辅包及生产介质的检验工作，做好原始记录；

2.对出具的原始记录和检验数据的真实性、准确性、及时性负责；

3.完成领导安排的其他相关工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，熟悉实验室操作仪器；

2.了解GMP、药典标准对质量控制的基本要求；

3.可操作性使用OFFICE等必要的工作软件 。

4、QA专员

工作职责：

1.协助完成生产车间现场环境取样、产品取样、送检工作；

2.独立完成药品生产过程检验工作；

3.协助完成受控文件复印、下发、归档等工作；

4.参与药品生产验证实施工作；

5.参与药品生产过程数据统计、分析工作；

6.完成部门安排的培训工作。

任职资格：

1.本科及以上学历；

2.具备基本的计算机技能，能熟练使用Excel等Office软件；

3.耐心、细致、有责任感，有良好的沟通能力。

营销中心职位：

1、医学信息沟通专员

工作职责：

1. 协助销售人员负责产品在目标医院内的推广，达成公司的销售目标，在公司政策和程序指引下正确传达医学信息；
2. 协助销售人员负责目标区域内客户的管理，更新客户资料，维护客户关系，进行产品知识的讲解和理念的宣贯； 
3. 执行公司的产品策略及销售活动； 
4. 完成上级交办的其它工作。

任职资格：

1.全日制大学本科以上学历，医药相关专业，热爱营销工作；
2.较高的人际敏感度、较强的抗压能力；
3.认可公司价值观，为人诚实正直； 
4.较好的学习能力、沟通能力和抗压能力；
5.熟练使用MS Office。